辉瑞更新的 COVID-19 疫苗对 Omicron 有效,有助于促进销售

辉瑞公司聚四氟乙烯) 是与 BioNTech SE 共同开发的 COVID-19 疫苗,并取得了巨大成功。BNTX)。 该公司预计到 2022 年疫苗销售额将达到 320 亿美元。 然而,随着近几个月来该病毒的微米变异在全球范围内传播,研究表明,随着时间的推移,对这种疾病的保护作用会减弱。 现在, 辉瑞 本周发表了关于两种 COVID-19 候选疫苗的安全性、耐受性和免疫原性的积极数据,这些候选疫苗主要针对 Omicron BA.1 变体进行保护。 如果获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准,这些候选药物将作为第四个助推器,以对抗微米级的持续激增。 在此过程中,与 COVID-19 相关的治疗药物的增加可能会进一步推动辉瑞的销售额。

主要内容

  • 辉瑞(Pfizer)发布了关于两种 COVID-19 候选疫苗的安全性、耐受性和免疫原性的积极数据,这些候选疫苗主要适用于治疗 Omicron BA.1 突变。
  • 如果获得 FDA 批准,这些候选药物将有助于阻止全球范围内的 omicron 激增,并进一步推动辉瑞公司的 COVID-19疫苗销售。
  • 辉瑞在其 2022 年第一季度收益报告中预测,2022 年 COVID-19 疫苗的总销售额为 320 亿美元。
  • 辉瑞 320 亿美元的预测仅基于当时现有的销售交易,销售额可能会增加,具体取决于第四次助推器的成功以及 COVID-19 继续在全球传播的程度。

Omicron 适应疫苗和儿童批准的疗法

辉瑞公司表示,与该公司目前的 COVID-19 疫苗相比,其适应 Omicron 的疫苗对 Omicron 变体的免疫反应要高得多。 BA.1 子变体的提升最高,但初步研究表明,这两个候选者对 Omicron BA.4 和 BA.5 子变体的中和作用也较小。 在截至 2022 年 6 月 25 日的一周中,疾病控制和预防中心 (CDC) 发现 Omicron BA.2.12.1 和 BA.5 亚突变在美国最常见。

自推出最初的 COVID-19 疫苗以来,辉瑞的疾病治疗产品线已经扩大。 2021年12月,该公司获得了 FDA 对 Paxlovid 的紧急使用授权( EUA ),Paxlovid 是一种用于 COVID-19的口服抗病毒药物。 2022 年 6 月,该公司收到了 FDA 的 EUA,用于 6 个月以下儿童的三剂减剂量 COVID-19疫苗方案。

对辉瑞业务的潜在影响

由于全球对 COVID-19 疫苗的需求激增,辉瑞的销售额在最近几个季度已经激增。 现在,辉瑞的新型 Omicron Adaptation Booster 可以建立在 Paxlovid 口服疗法和幼儿疫苗推动的销售基础上。 迄今为止,美国已经接种了大约 5.94 亿支 COVID-19 疫苗(由辉瑞和其他供应商生产)。 全世界已给药超过 120 亿剂。 辉瑞 COVID-19 疫苗销售额估计为 320 亿美元 2022 年基于公司 2022 年第一季度收益报告已签署的合同。 但是,如果辉瑞的 Omicron Adaptation Booster 获得监管部门的批准,并且 COVID-19 的传播继续,销售额可能会进一步上升。

在世界各国政府强制关闭后,全球经济逐渐重新开放。 尽管许多国家仍然实行宵禁和其他限制措施,但近几个月来普遍关闭的情况很少见,但中国等一些地区和国家除外。 然而,研究表明,与 omicron 相关的 COVID-19 再感染风险增加。 这可能表明未来的 COVID-19 激增可能会继续影响世界许多地区。 在这种情况下,辉瑞公司的 Omicron 适应助推器的销售可能会进一步增加 COVID-19 治疗的销售。

结论

辉瑞公司在 6 月下旬宣布,其 Omicron 适应 COVID-19 疫苗的两种候选疫苗对 Omicron BA.1 变体有效,并且在较小程度上与其他子变体有效。 如果获得 FDA 批准,这些候选药物可用作公司 COVID-19疫苗系列的第四种加强剂。 辉瑞 (Pfizer) 的 COVID-19 疫苗销售额已经相当可观,批准可能会使这一数字更高。

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